David Alagarda, un joven valencianista con retinoblastoma en el ojo derecho, disfruta del Palco VIP del Camp de Mestalla

El Valencia CF, a través de su Fundació VCF, alcanzó el pasado verano un acuerdo de colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para dar visibilidad a las más de tres millones de personas que conviven con alguna enfermedad rara en este país. Uno de ellos es David Alagarda, un joven valencianista que con apenas un año ya padece retinoblastoma en el ojo derecho.

El retinoblastoma es el tumor maligno más frecuente en la infancia y se trata del tercer cáncer infantil más frecuente. Pepe Alagarda, padre de David, señala que “se dio cuenta mi mujer porque vio que el ojo del chiquillo se ponía bizco alguna vez”, a raíz de esto acudieron al pediatra y días después a urgencias “ella le vio un reflejo en el ojo, era como un reflejo raro”.

Su madre, Pilar Villar, trabajadora de Sanidad, destaca que al ser tan pequeño no se da cuenta “ahora empieza a tocarse el ojito porque se lo nota diferente.” A pesar de esta piedra en el camino de David “él es feliz, es lo que cuenta. Está creciendo con ello y yo creo que lo llevará bien”, destaca Pilar.

Actualmente pertenecen a la Asociación Española del Retinoblastoma (AER), perteneciente a FEDER. Se trata de una asociación que agrupa a padres y madres de niños afectados por esta enfermedad con el deseo de que ninguna familia afectada se sienta sola y perdida. Promueven diversas actividades de difusión dirigidas a la sociedad para conseguir una mayor visibilidad y permitir el conocimiento de la enfermedad como forma de avance en su prevención y detección temprana.

Miguel Ángel Bossio, embajador del Valencia CF, recibió a toda la familia de David en el Palco VIP del Camp de Mestalla y los acompañó en una experiencia única admirando todos los trofeos logrados por el Valencia CF a lo largo de su historia y disfrutando del templo valencianista. Bossio quiso destacar que “lo que representa para el Valencia CF estar involucrados en todo esto es muy importante, sobre todo por una cosa que hablaba con los padres, la difusión de este tipo de enfermedades”.